د تلاسيميا بنسټيزه پېژندنه :لومړۍ برخه

1پوښتنه: تلاسيميا مېجرپه بنيادي توګه څه شی ده؟

ځواب: تلاسيميا مېجرد وينې خانداني او جنټیکي((genetic  مريضي ده، چې په دې مريضی کې د بدن د وينې په سرو حجراتوکې د موجوده هېموګلوبين د جوړولو صلاحيت کميږي او يا بالکل ختم کیږي. په دې وجه باندې په مريض کې د وينې ډيرکمی رامنځته کيدای ىشي .

 2پوښتنه: تلاسيميا په بدن کې د کوم نظام مريضي ده ؟

ځواب:  تلاسيميا په بدن کې د وينې  مريضي ده .

 3پوښتنه: تلاسيميا په څوډوله ده ؟

ځواب: تلاسيميا په دوه  ډوله ده، تلاسيميا مېجر(Thalaseamia Major) او تلاسيميا مائنر (thalaseamia minor ).

 4پوښتنه: تلاسيميا مېجر په کوم عمر کې په مریض کې ښکاره کيږي.؟

ځواب:  تلاسيميا مېجر يوه خانداني  مريضي ده، په دې وجه  دا د پيدايښت په وخت کې موجوده وي  او په زياته توګه  د دې  مريضۍ  علایم  په کال کې دننه ښکاره کيږي.

 5پوښتنه: تلاسيميا مائنر څه ډول منځ ته راتللى شي.؟

ځواب: تلاسيميا مائنر  يو جنيائي((genetic خرابي ده  او هم  په خانداني توګه  باندي  د مور اوپلار  نه ماشومانو ته  انتقاليږي.